Intervija ar Dr. Paolo Mosconi no zinātnes un zināšanu redaktore Romina Alessandri
Mēs lasām Dr. Paolo Mosconi, homeopātiskā ārsta viedokli par jautājumu par iespēju, ka homeopātiskie līdzekļi izzūd no Itālijas aptiekām.
Pēdējā COMILVA asociācijas konferencē Rimini (2015. gada 28. marts) tā pievērsa sabiedrības uzmanību nopietnai problēmai: pienākumam reģistrēt homeopātiskās narkotikas, kas varētu novest pie lielākās daļas tagad pieejamo zāļu izzušanas. Vai jūs varat labāk izskaidrot, kas notiek un kas varētu notikt?
Priekšmets ir sarežģīts un to nevar uzskatīt par īsu rakstu īsumā, tāpēc es uzskaitīšu būtiskākos punktus, kurus var izpētīt vēlāk un arī individuāli lasītājs.
Šīs vietas centrā ir Itālijas Zāļu aģentūra (AIFA), Veselības ministrijas iestāde, kas nodarbojas ar būvniecības procedūru kontroli un visu narkotiku tirdzniecību valsts teritorijā.
Narkotiku uzņemšana tirdzniecībā ir pakļauta reģistrācijas procedūrai, ko pilnībā pārvalda AIFA. Pēc visas likumdošanas sedimentācijas par homeopātiskās medicīnas tēmu, mēģinot to visaptveroši regulēt, šodien ir Eiropas direktīva, n. 2001/83 / EK, kas regulē šo jautājumu, uz kuru Itālija 2006. gadā izpildīja patvaļīgu un pilnīgi kļūdainu AIFA interpretāciju un izpildi (reģistrācijas apliecinājums par visu 1997. gadu un ikgadējā atjaunināšana) par narkotikām, kas pievienotas turpmākajos gados: absurdi nodokļu palielinājumi, līdz 1000% salīdzinājumā ar reģistrācijas izmaksām citās Eiropas valstīs un ar citām nepilnībām reģistrācijai, ko Eiropas direktīva neparedz).
Attiecībā uz homeopātiju jautājuma centrā ir tas, ka nevienam no AIFA ierēdņiem nav ne mazākās kompetences, ne sagatavošanās vai kvalifikācijas homeopātiskās medicīnas jomā, ne arī par homeopātisko līdzekļu vai funkcionālo zāļu konstruēšanas kārtību.
Faktiski AIFA kļūdaini piemēroja zāļu reģistrācijas un alopātisko farmaceitisko uzņēmumu reģistrācijas principus homeopātiskajiem līdzekļiem.
Tragiski jāatzīmē, ka tā pati haotiskā situācija funkcionālās medicīnas pārvaldībā ir atrodama Eiropas Zāļu aģentūras (no Eiropas Eiropas Zāļu aģentūras, EMA, kas agrāk pazīstama kā Eiropas Zāļu novērtēšanas aģentūra EMEA) līmenī, kas ir Eiropas Savienības Zāļu novērtēšanas aģentūra .
Tāpat ir taisnība, ka EMA nosaka direktīvas, ko tā piemēro attiecīgajām valsts aģentūrām. Šī situācija ir ļāvusi un radījusi lielu neskaidrību homeopātu un funkcionālo zāļu ražošanas kontroles pārvaldībā .
Praksē AIFA inspektori veic pārbaudes procedūrās, kuras viņi nezina, un amatpersonas lemj par tām darbībām, kas tām nav vienādas.
Tādā veidā izrādījās, ka homeopātisko un funkcionālo zāļu reģistrācijas izmaksas (reālās smagās nodokļi) bija vienādas ar allopātiju izmaksām un absolūti nesamērīgi, salīdzinot ar visām pārējām Eiropas valstīm (kā minēts iepriekš).
Reģistrācijas izmaksas, ko pieprasa AIFA, ir nepamatoti palielinājušās tādā mērā, ka tās nav iespējams atrisināt uzņēmumiem, kas ražo homeopātiskās aizsardzības līdzekļus, kuri būs spiesti pārtraukt tiesiskās aizsardzības līdzekļu izplatīšanu Itālijā, ja likums, ko veicina AIFA, ja to ratificēs Veselības ministrija un apstiprinās Parlaments. Termiņš ir 2015. gada beigas.
Praksē visi Itālijas uzņēmumi jau ir pārtraucis ražot un izplatīt lielāko daļu (līdz 70%) no homeopātiskajiem līdzekļiem (ar nopietniem ekonomiskiem zaudējumiem, kas viņus ir smagi skāruši, piespiežot daudzus no viņiem slēgt).
Ārvalstu uzņēmumi ar ražošanas vienībām Itālijā ir slēguši savas ražotnes, kuru rezultātā tiek atlaisti 1500 darba vienības (1500 ģimenes).
Ļoti smags trieciens nozarei, homeopātiskai, kas vienmēr ir bijusi nemainīga pozitīva izaugsme un tagad negaidīti izraisījusi ļoti nopietnu krīzi, līdz pat slēgšanas draudiem pat visstabilākajiem uzņēmumiem.
Ir saprātīgi pieņemt, ka šim neizprotamajam manevram ir virziens un tā mērķis ir bojāt itāļu homeopātiju, kas nav labojama.
Pilns raksts tiks publicēts Zinātnes un zināšanu jomā n. 52 ir jāizpilda 2015. gada maijā.
